Le diabète de type 1 peut être réversible avec un supresseur immunitaire

Pr Len Harrison

Un professeur à Melbourne, en Australie, qui est sur ​​une mission pour trouver un remède au diabète de type 1, estime que la réponse, ou une partie de celle-ci se trouve avec un suppresseur immunitaire appelé CD52.

Si ce futur remède marche pour le diabète de type 1, alors il peut bien fonctionner pour d’autres troubles du système immunitaire, comme la sclérose en plaques et l’arthrite rhumatoïde, dont le mécanisme déclencheur réside dans la perturbation de l’équilibre du système immunitaire.

Dans une nouvelle étude publiée cette semaine dans Nature Immunology, le professeur Len Harrison et ses collègues de la Walter and Molecular Medicine de Eliza Hall Institute, suggèrent qu’il pourrait être possible d’utiliser CD52, qui empêche naturellement les réactions excessives du système immunitaire. Le but serait de stopper la destruction des cellules pancréatiques productrice d’insuline aux premiers stades de la maladie. Dans une déclaration à la presse Harrison dit: «L’immuno-supresseur CD52 est un mécanisme jusqu’ici inconnu que le corps utilise pour se réguler lui-même, et se prémunir contre les réactions immunitaires excessives”.

Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune

Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune qui débute généralement dans l’enfance et l’adolescence. Cela arrive parce qu’un déséquilibre dans le système immunitaire amène à détruire les cellules productrices d’insuline dans le pancréas. Sans insuline, le corps ne peut réguler la glycémie, et si cela devient trop élevé, il provoque de graves dommages aux organes.

Selon Harrison, la maladie rend la vie “incroyablement difficile” pour les enfants et les adolescents, mais aussi pour leurs familles. “Elle entraîne également d’importantes complications à long terme impliquant les yeux, les reins et les dommages des vaisseaux sanguins, et à grands frais pour la collectivité », ajoute-il. Actuellement, les personnes atteintes de diabète de type 1 doivent avoir des injections d’insuline à vie, et ils doivent aussi s’assurer que leurs niveaux de glucose dans le sang restent équilibrés. Cependant, il y a une possibilité que cela puisse changer, comme le suggère un récent rapport d’une étude, où les scientifiques décrivent comment ils ont développé un système d’insuline à libération prolongée sous forme d’un gel injectable de nanoparticules .

 

 

 

Le rôle des cellules T dans la maladie auto-immune

Il s’agit d’un groupe de cellules dans le système immunitaire, les cellules T. Celles-ci cherchent normalement à détruire les cellules indésirables et les éléments susceptibles de constituer un danger pour le corps, comme l’invasion des bactéries. Il existe différents types de cellules T, effectuant chacune un rôle légèrement différent. Chez les personnes en bonne santé, les populations de cellules T interagissent et maintiennent le système immunitaire en équilibre. Lorsque cet équilibre est rompu, les cellules T se conduisent mal, et peuvent s’attaquer aux cellules saines comme s’ils étaient des agents pathogènes, c’est le principe de la maladie auto-immune. L’un des mécanismes par lesquels les cellules T maintiennent le système immunitaire en équilibre, c’est en échangeant des messages chimiques.

Cette étude montre comment l’un de ces messages chimiques sont transportés par CD52, une protéine qui peut interagir avec les récepteurs situés à la surface de certaines cellules T.

 

CD52 a un grand potentiel pour prévenir et traiter le diabète de type 1 et d’autres maladies auto-immunes

Harrison dit que leur découverte de la façon dont CD52 fonctionne comme un suppresseur immunitaire est très prometteuse pour la prévention et le traitement des maladies auto-immunes comme le diabète de type 1.

Lui et ses collègues suggèrent que CD52 joue un rôle clé dans l’activité immunitaire.

Il explique comment les cellules T qui présentent des taux élevés de CD52 sont essentiels pour maintenir le système immunitaire en équilibre. Ils agissent comme un “mécanisme de freinage au début”, a t-il ajouté.

Avec des souris de laboratoire élevés pour être sujettes au diabète de type 1, les chercheurs ont montré que la suppression de la production de la protéine CD52 par les cellules immunitaires conduit au développement rapide du diabète.

“Nous pensons que les cellules qui libèrent CD52 sont essentielles pour prévenir le développement de maladies autoiummune, et que CD52 a un grand potentiel en tant qu’agent thérapeutique», conclut Harrison.

Lui et son équipe sont “excités” par la perspective de prendre CD52 à des essais cliniques dès que possible.

Il dit que certaines entreprises pharmaceutiques ont déjà manifesté un certain intérêt. Harrison affirme que son objectif est de prévenir et de guérir diabète de type 1.

“Dans les modèles animaux, nous pouvons prévenir et guérir le diabète de type 1» , dit-il, ajoutant qu’il souhaite que ces résultats «soient possible chez l’homme, je l’espère dans un avenir pas trop lointain” .
 Medical Research Council of Australia nationaux de santé et le gouvernement de Victoria ont contribué à financer l’étude.



Source :
“T cell regulation mediated by interaction of soluble CD52 with the inhibitory receptor Siglec-10“; Esther Bandala-Sanchez, Yuxia Zhang, Simone Reinwald, James A Dromey, Bo-Han Lee, Junyan Qian, Ralph M Böhmer and Leonard C Harrison; Nature Immunology, published online 19 May 2013; DOI:10.1038/ni.2610; Lien vers le résumé.
Source complémentaire : Walter and Eliza Hall Institute.